首页
产品中心
生殖道产品
呼吸道产品
皮肤科产品
仪器类产品
其他产品
资源支持
新闻资讯
人才招聘
关于必一
荣誉资质
注册证书
专利证书
News information
专注于生殖道及呼吸道病原微生物诊断
必一·体育(b-sports)-临床试验服务
临床实验办事临床实验是医疗器械临床评价历程中临床数据的重要来历,是为评价医疗器械安全性、临床机能或者有用性而开展的体系性实验或者研究,包括可行性实验、注册临床实验和上市后临床实验。医疗器械临床实验应切
11
2025
/
10
必一·体育(b-sports)-四大临床试验“翻车现场”全解析,瑞旭CRO助你0缺陷过稽查
医疗器械临床实验的坑,90%藏于细节里,本文经由过程拆解临床实验四年夜高频翻车现场,并分享瑞旭CRO独家“0缺陷”经由过程稽察实操经验。“翻车现场”一原
必一·体育(b-sports)-医疗器械临床评价
医疗器械临床评价依据《医疗器械监视治理条例》和相干法例要求,医疗器械产物注册申报历程该当举行临床评价,即采用科学合理的要领对于临床数据举行阐发评价,以确认医疗器械于其合用规模下的安全性、临床机能及有用
必一·体育(b-sports)-【NMPA】经导管主动脉瓣膜系统产品获批上市
近日国度药品监视治理局核准了姑苏杰成医疗科技有限公司的“经导管自动脉瓣膜体系”立异产物注册申请。 该产物为经股动脉入路,具备勾当式定位件夹持原生自动脉瓣叶,可调弯运送体系适
必一·体育(b-sports)-注册人制度下产品注册申报
注册人轨制下产物注册申报依据《医疗器械监视治理条例》和《医疗器械出产监视治理措施》划定,医疗器械注册人、存案人可以自行出产医疗器械,也能够委托具有响应出产能力的企业出产医疗器械,医疗器械注册人、存案人